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藥品中甘草酸銨含量測(cè)定液相色譜儀/液相色譜法檢測(cè)甘草酸銨

簡(jiǎn)要描述:上海惠分科學(xué)分析儀器有限公司按照2015版《中華人民共和國(guó)藥典》藥典方法進(jìn)行了多種化藥中藥的檢測(cè),
現(xiàn)在為大家介紹藥品中甘草酸銨含量測(cè)定液相色譜儀/液相色譜法檢測(cè)甘草酸銨。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-06-15
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藥品中甘草酸銨含量測(cè)定液相色譜儀/液相色譜法檢測(cè)甘草酸銨樣品的制備:

對(duì)照品溶液的制備:取甘草酸銨對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加甲醇制成每lml含0.1mg的溶液,即得。

供試品溶液的制備:取本品適量,研細(xì),取約lg,精密稱(chēng)定,置50ml具塞錐形瓶中,精密加人流動(dòng)相50ml,密塞,稱(chēng)定重量,超聲處理(功率500W,頻率40kHZ)30分鐘,放冷,再稱(chēng)定重量,用流動(dòng)相補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

藥品中甘草酸銨含量測(cè)定液相色譜儀/液相色譜法檢測(cè)甘草酸銨分析條件:

色譜柱:4.6×250mm, 5μm

流動(dòng)相:甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰乙酸(61:39:1)

流速:1.0ml/min

柱溫:30℃

檢測(cè)波長(zhǎng):250nm

進(jìn)樣量:10μl

分析譜圖:

化合物      保留時(shí)間(min)     塔板數(shù)       分離度       拖尾因子

甘草酸銨       19.398         9710         2.1         0.98

 

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